2019-05-29 795
ISO9000 VS ISO9001 ISO9000不是指一个规范,而是一族规范的总称。ISO9000族规范是世界规范化安排(ISO)在1994年提出的概念,是指“由ISO/Tc176(世界规范化安排质量管理和质量保证技能委员会)拟定的世界规范。 ISO9001是ISO9000族规范所包含的一组质量管理系统中心规范之一,用于证明安排具有供给满足顾客要求和适用法规要求的产品的才能,意图在于增
2019-05-29 1021
全面质量控制(Total Quality Control,简称TQC)是以安排全员参加为根底的质量管理形式。全面质量操控代表了质量管理开展的最新阶段,起源于美国,后来在其他一些工业发达国家开始推广,并且在实践运用中各有所长。特别是日本,在60年代今后推广全面质量操控并取得了丰盛的效果,引起世界各国的注目。20世纪80年代后期以来,全面质量操控得到了进一步的扩展和深化,逐渐由前期的TQC(Tot
2019-05-29 767
桥梁检测对仪器校验的要求包含以下几个方面: (1)仪器的量程、准确度、灵敏度要根据检测的要求合理选用,关于户外桥梁检测仪器还应要求其作业功能安稳、抗干扰能力强。 (2)检测仪器结构简略,运用便利,设备快捷,无论是外包装仍是仪器自身结构,都应具有杰出的防护设备,便于运送设备,不易损坏。 (3)仪器轻盈,自重轻、体积小,便于户外桥梁检测时携带。 (4)仪器适应性强,具有多种用处。如应变仪,
2019-05-29 724
公司进行ISO9001认证前有必要具有以下基本条件: 1.我国公司持有工商行政管理部门公布的"公司法人营业执照";外国公司持有有关部门安排的挂号注册证明。 2.产品质量安稳,能正常批量出产。质量安稳指的是产品在一年以上连续查看合格。小批量出产的产品,不能代表产品质量的安稳情况,有必要正式成批出产产品的公司,才华有资历恳求认证。 3.产品符合国家标准、职业标准的恳求,或
2019-05-29 833
ISO认证组织应树立契合规范请求的文件化质量办理系统,在请求认证之前应完结内部审阅和办理评定,并保证质量办理系统的有用、充沛运转三个月以上; * 组织应向认证组织供给质量办理系统运转的充沛信息,关于多现场应阐明各现场的认证规模、地址及人员散布等状况,认证组织将以抽样的方法对多现场进行审阅; * 没有完全归入质量办理系统认证规模内的效劳或活动的接口(如,发生在同一现场),应在拟认证的质量办理
2019-05-29 745
变送器应装置在室内干燥通风处。防止装置在环境温度过高的当地,计量检测中不应受激烈振荡,尽量避开具有激烈磁场的设备,如大电机,变压器等。防止装置在有腐蚀性气体的场合。装置地址便于检修。这是确保变送器正常运转的环境条件。 电磁流量变送器的电极所测出的几毫伏沟通电势,是以变送器内液体电位为根底的。为了使液体电位稳定并位变送器与流体坚持等电位,以确保稳定地进行丈量,变送器外壳与金属管两头应有杰出的接
2019-05-29 758
在ISO9000系列当中的规范文件是有许多份的,如ISO9001、ISO9002、ISO9003及ISO9004等,其间ISO9001、ISO9002及ISO9003这三份文件是用作查核之用,所以,证书只会分ISO9001、ISO9002及ISO9003三个,实际上不会有ISO9000证书存在。 其他文件是参阅援助的效果,如ISO9000这个文件仅仅一个指引,是阐明ISO9001、ISO90
2019-05-29 726
企业的平均寿命正在缩短,但有些企业现已存在了数百年。如安在瞬息万变的世界中生计?一个新发布的规范能够协助你。 到2027年,规范普尔500指数(S&P 500 Index)的公司平均寿命将仅为12年。规范普尔500指数是由500家市值至少61亿美元的大型公司发行的505只股票组成的指数。新技能、经济冲击、破坏性竞争对手以及未能充分预见和预备未来的应战是导致其消亡的关键原因。 新发布
2019-05-29 863
校准频谱剖析仪维修简称频谱仪,是用来显现频域信号幅度的仪器,在射频范畴有“射频万用表”的美称。在射频范畴,传统的万用表曾经不能有效丈量信号的幅度,示波器丈量频率很高的信号也比拟艰难,而这正是频谱剖析仪的强项。 频谱仪与示波器维修属于两品种型的仪器,示波器主要显现时域信号幅度的变化,而频谱仪显现的是频域信号幅度的变化。关于研讨射频的工程师和喜好者,频谱仪是工作的好帮手,它能够形象地展现一定频率
2019-05-29 796
质量管理体系的认证流程: 提交申请→合同评审→签署合同→组建审核组→文件检查→一阶段审核→二阶段审核→审核结论→引荐注册→技术委员会评定→颁发证书江门ISO认证 企业需提交的申请资料: 1.法律证明文件(如营业执照); 2.质量管理体系掩盖的活动所触及法律法规央求的行政允许证明、资质证书、强迫性认证证书复印件等; 3.管理体系成文信息;(宜在现场审核前一个月提交以便开始文件评审)